Suspension oral - (200 mg + 40 mg)/5 ml

Baktrim përmban lëndët aktive sulfametoksazol dhetrimetoprim. Sulfametoksazoli (SMZ) frenon sintezën bakterore të acidit dihidrofolik, duke konkuruar me acidin para – aminobenzoik. Trimetoprimi (TMP) bllokon prodhimin e acidit tetrahidrofolik, duke frenuar enzimën dihidrofolatreduktazë. Ky kombinim bllokon dy faza të njëpasnjëshme të biosintezës bakterore të acideve nukleike thelbësore e të proteinave dhe zakonisht ushtron veprim baktericid.
Pezullia për përdorim nga goja për fëmijë Baktrim
indikohet në:
• infeksione të aparatit të frymëmarrjes, si: pneumoni nga Pneumocystis carinii, përkeqësim akut i bronkitit kronik, bronkiektazi, absces i mushkërive, bronkopneumoni, sinuzit dhe otit media;
• infeksione të aparatit urogjenital, si: uretrit, cistit akut e kronik, pielit, pielonefrit dhe prostatit, gonorre;
• infeksione të aparatit gastrointestinal, të shkaktuara nga Salmonella typhi dhe paratyphi etj., si: dizenteri, diarre e udhëtarëve, paratifo, tifo abdominale, kolerë;
• infeksione të lëkurës; në ndërlikimet bakterore të disa sëmundjeve infektive në pediatri, si: fruth, skarlatinë, kollë e mirë; në osteomielit akut e kronik, brucelozë akute;
• toksoplazmozë dhe nokardiozë.
Përveç pneumonisë nga Pneumocystis carinii ku është trajtim i parë, toksoplazmozës dhe nokardiozës, në indikimet e tjera si p.sh. në përkeqësimet e bronkitit kronik, infeksionet e traktit urinar dhe në otit media tek fëmijët, përdorimi i Baktrim duhet konsideruar me kujdes, vetëm kur ka evidencë bakteriologjike për ndjeshmëri ndaj këtij bari dhe arsye të fortë për ta përdorur atë dhe jo një antibakterial të vetëm.

Tableta - 250 mg

Tretësirë për injeksion - 40 mg/2 ml (40 000 UI)Gentamycine është një antibiotik i fuqishëm baktericid me një shkallë të gjerë
aktiviteti kundër baktereve Gram-pozitivë dhe Gram-negativë, përfshirë edhe
shtamet e Staphilococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus dhe
Pseudomonas species.
Tretësira për injeksion Gentamycine është e indikuar për rastet e mëposhtme:
– infeksione serioze të shkaktuara nga P.aeruginosa, Proteus species, E.coli,
Klebsiella species, Enterobacter species, Serratia species, Citrobacter
species, Staphilococcus species;
– infeksione akute dhe kronike të traktit urinar;
– infeksione sistemike të ndryshme, si: sepsis neonatal, peritonit, meningit;
– infeksione të kockës dhe indeve të buta, si: osteomielit akut, infeksione të
plagëve (përfshirë edhe djegiet);
– septicemi bakteriale;
– infeksione të traktit respirator;
– terapi empirike për infeksione serioze të panjohura.

Tretësirë për injeksion - 80 mg/2 ml (80 000 UI)

Gentamycine është një antibiotik i fuqishëm baktericid me një shkallë të gjerë
aktiviteti kundër baktereve Gram-pozitivë dhe Gram-negativë, përfshirë edhe
shtamet e Staphilococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus dhe
Pseudomonas species.
Tretësira për injeksion Gentamycine është e indikuar për rastet e mëposhtme:
– infeksione serioze të shkaktuara nga P.aeruginosa, Proteus species, E.coli,
Klebsiella species, Enterobacter species, Serratia species, Citrobacter
species, Staphilococcus species;
– infeksione akute dhe kronike të traktit urinar;
– infeksione sistemike të ndryshme, si: sepsis neonatal, peritonit, meningit;
– infeksione të kockës dhe indeve të buta, si: osteomielit akut, infeksione të
plagëve (përfshirë edhe djegiet);
– septicemi bakteriale;
– infeksione të traktit respirator;
– terapi empirike për infeksione serioze të panjohura.

Tableta - 250 mg

Kloramfenikoli është një antibiotik bakteriostatik me spektër të gjerë veprimi.
Kloramfenikoli përthithet shpejt nga trakti intestinal, kurse biodisponibiliteti i tij është 75% deri në 90%. Përqëndrimi plazmatik maksimal është 10 deri në 200 mcg/mL. Rreth 60% e kloramfenikolit lidhet me proteinat plazmatike. Kloramfenikoli hyn në lëngun trunoshpinor, madje edhe në mungesë të meningjeve të inflamuara. Eksretimi i përgjithshëm urinar i kloramfenikolit luhatet nga 68% deri në 99% për tri ditë. Pjesa më e madhe e kloramfenikolit të pranishëm në gjak është në formën aktive. Gjysmëjeta e eliminimit të kloramfenikolit është rreth 4 orë.

Tabletat Kloramfenikol përdoren në infeksione kërcënuese për jetën, kryesisht ato të shkaktuar nga Haemophilus influenzae, dhe në ethet tifoide. Kloramfenikol nuk duhet të përdoret nëse ekzistojnë barna të tjera alternative më të sigurta.

Suspension oral - 125 mg/5 ml - 60 ml

Kloramfenikoli është një antibiotik bakteriostatik me

spektër të gjerë veprimi.
Kloramfenikoli përthithet shpejt nga trakti intestinal,
kurse biodisponibiliteti i tij është 75% deri në 90%.
Përqëndrimi plazmatik maksimal është 10 deri në
200 mcg/mL. Rreth 60% e kloramfenikolit lidhet me
proteinat plazmatike. Kloramfenikoli hyn në lëngun
trunoshpinor, madje edhe në mungesë të meningjeve
të inflamuara. Eksretimi i përgjithshëm urinar i
kloramfenikolit luhatet nga 68% deri në 99% për tri
ditë. Pjesa më e madhe e kloramfenikolit të pranishëm
në gjak është në formën aktive. Gjysmëjeta e eliminimit
të kloramfenikolit është rreth 4 orë.

Tableta - 250 mg

Metronidazoli, një rrjedhës sintetik i nitroimidazolit, vepron kundër
mikroorganizmave anaerobe gram – pozitive dhe gram – negative (lloje të
Bacteroides, përfshirë grupin bakteror të B.fragilis, lloje të Clostridium, lloje të
Eubacterium, lloje të Peptococcus, lloje të Peptostreptococcus dhe kundër
protozoarëve (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica dhe Giardia
lamblia). Mekanizmi i veprimit të metronidazolit ende nuk është sqaruar
plotësisht. Mendohet se metronidazoli frenon sintezën e ADN-së. Ai ushtron
veprim baktericid.
Metronidazol përdoret në:
- mjekimin e infeksioneve të shkaktuara nga mikroorganizma anaerobe dhe
të infeksioneve nga protozoarët;
- parandalimin e infeksioneve postoperatore të shkaktuara nga bakteret
anaerobe, sidomos speciet e bakteroideve dhe të streptokokëve anaerobë;
- mjekimin e septicemisë, bakteremisë, peritonitit, absceseve të trurit,
pneumonisë nekrotizuese, osteomielitit, sepsis puerperal, absceseve pelvike,
celulitit pelvik dhe infeksioneve të plagëve postoperatore, kur prej tyre janë
izoluar mikroorganizma patogjene anaerobe, të ndjeshme; trikomoniazë
urogjenitale në femra (vaginit trikomonal) dhe meshkuj; vaginozë bakterore
(e njohur edhe si vaginit jospecifik), vaginozë anaerobe ose vaginit nga
Gardnerella;
- gingivit ulçeroz akut;

- ulçera të kërcirit, të infektuara nga mikroorganizma anaerobe;

- infeksione dentare akute (p.sh. perikoronit akut dhe infeksione apikale
akute);
- të gjitha format e amebiazës (sëmundje intestinale dhe ekstraintestinale)
dhe ato të bartësve josimptomatikë të cisteve;
- xhardiazë;
- trajtimin e Helicobacter pylori, në kombinim me barna të tjera.

Tretësirë për perfuzion 0.5%

Metronidazoli, një rrjedhës sintetik i nitroimidazolit, vepron kundër
mikroorganizmave anaerobe gram – pozitive dhe gram – negative (lloje të
Bacteroides, përfshirë grupin bakteror të B.fragilis, lloje të Clostridium, lloje të
Eubacterium, lloje të Peptococcus, lloje të Peptostreptococcus dhe kundër
protozoarëve (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica dhe Giardia
lamblia). Mekanizmi i veprimit të metronidazolit ende nuk është sqaruar
plotësisht. Mendohet se metronidazoli frenon sintezën e ADN-së. Ai ushtron
veprim baktericid.
Metronidazol përdoret në:
- mjekimin e infeksioneve të shkaktuara nga mikroorganizma anaerobe dhe
të infeksioneve nga protozoarët;
- parandalimin e infeksioneve postoperatore të shkaktuara nga bakteret
anaerobe, sidomos speciet e bakteroideve dhe të streptokokëve anaerobë;
- mjekimin e septicemisë, bakteremisë, peritonitit, absceseve të trurit,
pneumonisë nekrotizuese, osteomielitit, sepsis puerperal, absceseve pelvike,
celulitit pelvik dhe infeksioneve të plagëve postoperatore, kur prej tyre janë
izoluar mikroorganizma patogjene anaerobe, të ndjeshme; trikomoniazë
urogjenitale në femra (vaginit trikomonal) dhe meshkuj;

- vaginozë bakterore (e njohur edhe si vaginit jospecifik), vaginozë anaerobe ose vaginit nga Gardnerella;
- gingivit ulçeroz akut; ulçera të kërcirit, të infektuara nga mikroorganizma
anaerobe;
- infeksione dentare akute (p.sh. perikoronit akut dhe infeksione apikale
akute);

- të gjitha format e amebiazës (sëmundje intestinale dhe ekstraintestinale)
dhe ato të bartësve josimptomatikë të cisteve;
- xhardiazë;
- trajtimin e Helicobacter pylori, në kombinim me barna të tjera.

Tretësirë për perfuzion 0.5%

Metronidazoli, një rrjedhës sintetik i nitroimidazolit, vepron kundër
mikroorganizmave anaerobe gram – pozitive dhe gram – negative (lloje të
Bacteroides, përfshirë grupin bakteror të B.fragilis, lloje të Clostridium, lloje të
Eubacterium, lloje të Peptococcus, lloje të Peptostreptococcus dhe kundër
protozoarëve (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica dhe Giardia
lamblia). Mekanizmi i veprimit të metronidazolit ende nuk është sqaruar
plotësisht. Mendohet se metronidazoli frenon sintezën e ADN-së. Ai ushtron
veprim baktericid.
Metronidazol përdoret në:
- mjekimin e infeksioneve të shkaktuara nga mikroorganizma anaerobe dhe
të infeksioneve nga protozoarët;
- parandalimin e infeksioneve postoperatore të shkaktuara nga bakteret
anaerobe, sidomos speciet e bakteroideve dhe të streptokokëve anaerobë;
- mjekimin e septicemisë, bakteremisë, peritonitit, absceseve të trurit,
pneumonisë nekrotizuese, osteomielitit, sepsis puerperal, absceseve pelvike,
celulitit pelvik dhe infeksioneve të plagëve postoperatore, kur prej tyre janë
izoluar mikroorganizma patogjene anaerobe, të ndjeshme; trikomoniazë
urogjenitale në femra (vaginit trikomonal) dhe meshkuj;

- vaginozë bakterore (e njohur edhe si vaginit jospecifik), vaginozë anaerobe ose vaginit nga Gardnerella;
- gingivit ulçeroz akut; ulçera të kërcirit, të infektuara nga mikroorganizma
anaerobe;
- infeksione dentare akute (p.sh. perikoronit akut dhe infeksione apikale
akute);

- të gjitha format e amebiazës (sëmundje intestinale dhe ekstraintestinale)
dhe ato të bartësve josimptomatikë të cisteve;
- xhardiazë;
- trajtimin e Helicobacter pylori, në kombinim me barna të tjera.

Suspension oral 125 mg/5 ml

Mezyl përmban lëndën vepruese metronidazol benzoat. Metronidazoli, një
rrjedhës sintetik i nitroimidazolit, vepron kundër mikroorganizmave anaerobe
gram – pozitive dhe gram – negative (lloje të Bacteroides, përfshirë grupin
bakteror të B.fragilis, lloje të Clostridium, lloje të Eubacterium, lloje të
Peptococcus, lloje të Peptostreptococcus dhe kundër protozoarëve
(Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica dhe Giardia lamblia).
Mekanizmi i veprimit të metronidazolit ende nuk është sqaruar plotësisht.
Mendohet se metronidazoli frenon sintezën e ADN-së. Ai ushron veprim
baktericid.
Indikohet në:
▪ mjekimin e infeksioneve të shkaktuara nga mikroorganizma anaerobe dhe
të infeksioneve nga protozoarët;
▪ parandalimin e infeksioneve postoperatore të shkaktuara nga bakteret
anaerobe, sidomos speciet e bakteroideve dhe të streptokokëve anaerobë;
▪ mjekimin e septicemisë, bakteremisë, peritonitit, absceseve të trurit,
pneumonisë nekrotizuese, osteomielitit, sepsis puerperal, absceseve pelvike,
celulitit pelvik dhe infeksioneve të plagëve postoperatore, kur prej tyre janë
izoluar mikroorganizma patogjene anaerobe, të ndjeshme; trikomoniazë
urogjenitale në femra (vaginit trikomonal) dhe meshkuj; vaginozë bakterore
(e njohur edhe si vaginit jospecifik), vaginozë anaerobe ose vaginit nga
Gardnerella;
▪ gingivit ulçeroz akut; ulçera të kërcirit dhe dekubituse të infektuara nga
mikroorganizma anaerobe;
▪ infeksione dentare akute (p.sh. perikoronit akut dhe infeksione apikale
akute);
▪ të gjitha format e amebiazës (sëmundje intestinale dhe ekstraintestinale)
dhe ato të bartësve josimptomatikë të cisteve;
▪ xhiardiazë;
▪ çrrënjosjen e Helicobacter pylori, në kombinim me barna të tjera.

Tableta të veshura me film – 500 mg

Neocil përmban si lëndë aktive ciprofloksacinë. Ciprofloksacina është një antibiotik i cili bën pjesë në familjen e fluorokinoloneve. Ciprofloksacina vepron duke vrarë bakteret të cilat shkaktojnë infeksione. Vepron vetëm ndaj shtameve specifike të baktereve.

Neocil përdoret në të rritur për të trajtuar infeksionet bakteriale të mëposhtme:
• infeksione të traktit respirator;
• infeksione të veshit ose sinuseve që kanë zgjatur shumë në kohë ose që përsëriten;
• infeksione të traktit urinar;
• infeksione të traktit gjenital te meshkujt dhe femrat;
• infeksione të traktit gastro-intestinal dhe infeksione intra-abdominale;
• infeksione të lëkurës dhe indeve të buta;
• infeksione të kockave dhe kyçeve;
• parandalimin e infeksioneve të shkaktuara nga bakteri Neisseria meningitidis;
• ekspozimi ndaj antraksit inhalator.
Ciprofloksacina mund të përdoret për parandalimin dhe trajtimin e pacientëve me numër të vogël të qelizave të bardha të gjakut (neutropeni) të cilët kanë ethe që dyshohet të jetë shkaktuar nga infeksioni bakterial.
Në qoftë se keni një infeksion të rëndë ose një infeksion që është shkaktuar nga më shumë se një lloj bakteri, mund t’ju jepet trajtim shtesë me antibiotik së bashku me Neocil.

Neocil përdoret në fëmijë dhe adoleshentë, nën mbikëqyrjen mjekësore, për trajtimin e infeksioneve bakteriale të mëposhtme:
• infeksione të mushkërive dhe bronkiale në fëmijë dhe adoleshentë që vuajnë nga fibroza cistike;
• infeksione të ndërlikuara të traktit urinar, duke përfshirë infeksionet që kanë prekur veshkat (pielonefrit);
• ekspozimi ndaj antraksit inhalator.

Neocil mund të përdoret gjithashtu për të trajtuar infeksione të tjera të rënda specifike në fëmijë dhe adoleshentë kur mjeku e shikon të nevojshme.

Tableta - 100 mg

Nitrofurantoina është një antibakterial i cili bën pjesë në grupin e nitrofuraneve. Mekanizmi i veprimit të nitrofurantoinës ende nuk është sqaruar. Ka të dhëna
se kjo lëndë frenon një varg sistemesh enzimatike të baktereve dhe është vërtetuar se ajo ndërhyn në fazat e hershme të metabolizmit të karbohidrateve
bakterore, duke frenuar acetilkoenzimën A. Nitrofurantoina vepron kundër një spektri të gjerë të mikrobeve të zakonshme patogjene të traktit urinar.
Shumica e shtameve të Escherichia coli janë të ndjeshme; po ashtu, një pjesë e mirë e shtameve të Klebsiella – Enterobacter janë të ndjeshme ndaj nitrofurantoinës. Nitrofurantoine indikohet në profilaksinë dhe mjekimin
e infeksioneve akute ose rekurrente e të pandërlikuara të rrugëve të poshtme urinare, si parësore apo edhe pas ndërhyrjeve kirurgjike. Nitrofurantoina indikohet veçanërisht për mjekimin e infeksioneve të shkaktuara
nga shtame të ndjeshme të Escherichia coli, enterokokëve, stafilokokëve, Citrobacter, Klebsiella dhe Enterobacter. Shumica e shtameve të Proteus
dhe Serratia janë rezistente. Të gjitha shtamet e Pseudomonas janë rezistente.

Tableta - 250 mg

Oksitetraciklina është një antibiotik që bën pjesë në grupin e tetraciklinave. Ajo, sikurse tetraciklinat e tjera (tetraciklinë, klortetraciklinë), është antibiotikbakteriostatik me spektër të gjerë veprimi dhe që përdoret për mjekimin e një numri të madh infeksionesh të shkaktuara nga mikroorganizma të ndjeshëm. Oksitetraciklina vepron kundër klamidieve, mikoplazmave,
rikecieve dhe spiroketave, si dhe kundër shumë baktereve patogjene gram-pozitive e gram-negative dhe disa protozoarëve.
Në përgjithësi kërpudhat, majatë dhe viruset janë rezistente ndaj oksitetraciklinës. Shumica e tetraciklinave nuk përthithen plotësisht nga
aparati tretës (rreth 60 – 80% e dozës së përdorur). Shkalla e përthithjes zvogëlohet nga prania e joneve metalike dy dhe trivalente dhe deri në një farë shkalle edhe nga prania e qumështit dhe e produkteve të tij, me të cilët tetraciklinat formojnë komplekse të qëndrueshme e të patretshme. Përqëndrimet plazmatike maksimale shfaqen 1 deri në 3 orë pas marrjes nga goja. Tetraciklinat lidhen me proteinat plazmatike në shkallë të ndryshme, por vlerat e konstatuara ndryshojnë shumë: nga 20 deri në 40% për oksitetraciklinën, 20 deri në 65% për tetraciklinën dhe rreth 45% për
klortetraciklinën. Ato shpërndahen mirë në indet dhe lëngjet e organizmit. Përqëndrimet në lëngun trunoshpinor janë relativisht të ulëta, por mund të rriten kur meningjet janë të inflamuara dhe sasi të vogla shfaqen në pështymë, në lëngjet e syrit dhe të mushkërive. Tetraciklinat ekskretohen në qumështin e gjirit, ku përqëndrimet mund të arrijnë 60% ose edhe më
shumë të atyre plazmatike. Ato shpërhapen përmes placentës dhe shfaqen në qarkullimin fetal. Tetraciklinat depozitohen në vendet e formimit të kockave të reja dhe në kalçifikimet e reja, si edhe në dhëmbët që janë në zhvillim. Gjysmëjeta e oksitetraciklinës është 9 orë. Tetraciklinat jashtëqiten përmes urinës dhe feçeve.
Oksitetracikline përdoret në:

- pneumoni e bronkopneumoni bakterore,

- infeksione akute dhe të riaktivuara të aparatit urinar,

- infeksione kirurgjikale,

- infeksione akute dhe subakute të traktit intestinal,

- endokardite akute dhe subakute,

- meningjit cerebrospinal epidemik dhe meningjit purulent në përgjithësi,

- brucelozë, rikeciozë,

- infeksione otorinolaringologjike (amigdalit, otit, sinuzit, mastoidit),

- infeksione oftalmologjike (konjunktivit, blefarit, trakomë),

- infeksione gjinekologjike (metrit, adneksit),

- infeksione të lëkurës e indeve të buta (furunkulozë, impetigo, akne vulgare),

- sifiliz.

Tableta - 750 000 UI

Spiramicina është një antibiotik makrolid që ka përdorime të ngjashme me eritromicinën. Makrolidët janë baza të dobëta; veprimtaria e tyre rritet në pH alkalin. Makrolidët depërtojnë në lëngun pleural, lëngun ascitik, eksudatet e veshit të mesëm dhe në sputum. Kur meningjet janë të inflamuara, ata mund
të hyjnë në lëngun trunoshpinor. Makrolidët përdoren në infeksionet e rrugëve të frymëmarrjes, urogjenitale, të aparatit tretës dhe të lëkurës e indeve të buta, sidomos në rastet kur antibiotikët beta-laktamikë ose tetraciklinat janë të
kundërindikuar.

Spiramicine indikohet në:
• mjekimin e infeksioneve otorinolaringologjike, bronkopulmonare, stomatologjike, gjenitale (veçanërisht prostatike), kockore dhe të lëkurës;
• profilaksinë e meningjitit nga meningokokët;
• rastet kur rifampicina është e kundërindikuar;
• toksoplazmozën e grave të moshuara.

Pezulli – 40 %

Stomakuran ka në përbërjen e tij si lëndë aktive sulfanilamid, që është një antibakterial, i cili përdoret dendur kundër organizmave gram-negativë.
Sulfanilamidi shkatërron ose ndalon shtimin e baktereve duke bllokuar tek bakteret acidin para-aminobenzoik, i nevojshëm për sintezën e acidit folik.
Stomakuran përdoret për trajtimin e lezioneve të kavitetit të gojës, sidomos në rastet akute të tonsilitit folikular dhe Str. Haemolyticus.