Barnat OTC shiten direkt tek konsumatori pa recetë nga mjeku ose nga një profesionist i kujdesit shëndetësor. Në shumë shtete barnat OTC përzgjidhen nga një agjenci rregullatore, e cila siguron që përbërësit e këtyre barnave janë të sigurtë dhe efektivë kur përdoren pa rekomandimin e mjekut.
Barna Pa Recetë
Krem - 1%
Melioeko përmban si lëndë vepruese ekonazol nitrat, i cili është një derivat i imidazolit me veprim antimykotik. Ai vepron mbi: Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida paropsilosis, Candida pseudo-tropicalis, Candida krusei, Candida stellatoidea, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes. Ekonazoli fiksohet në mënyrë përzgjedhëse mbi
citokromet P-450 dhe pengon sintezën e membranës. Rastet e rezistencës janë të rralla.
Përthithja e ekonazolit nitrat është e vogël kur ai përdoret në lëkurë ose në vaginë. Pas aplikimeve të përsëritura të kremit ose ovulave, përthithja sistemike e lëndëve vepruese nga mukoza vaginale është rreth 1%. Kjo përqindje e ulët nuk jep probleme shpërndarjeje, metabolizimi e eliminimi.
Kremi gjinekologjik 1% indikohet në:
● trajtimin e mykozave gjenitale të shkaktuara nga mikrobe të ndjeshme ndaj ekonazolit;
● mykoza vulvo-vaginale, balanite mykotike.
Xhel oral - 20 mg / g
Micotar xhel oral përmban lëndën aktive mikonazol, i cili është një antimykotik për trajtimin e infeksioneve mykotike të kavitetit oral.
Xhel oral - 20 mg / g
Ovula - 100 mg
Mikonal përmban si lëndë aktive mikonazol nitrat, i cili është një antimykotik imidazolik me veti të ngjashme me ketokonazolin. Në kushte in vitro ai vepron kundër Cladosporium, Madurella, llojeve të Phialophora, Pseudallescheria boydii dhe baktereve gram – pozitivë, përfshirë disa stafilokokë dhe streptokokë. Një numër i madh kërpudhash të ndjeshme ndaj mikonazolit mund të frenohen në përqëndrimin prej 2 mikrogramë ose edhe më të vogël për ml.
Mikonazoli përthithet pak përmes lëkurës ose membranave mukoze kur ai përdoret lokalisht në trajtë kremi, tretësire ose ovulash vaginale.
Mikonal përdoret në infeksionet mykotike vaginale ose vulvovaginale, të shkaktuara kryesisht nga Candida. Shenjat e këtij infeksioni përfshijnë kruarje, skuqje dhe sekrecione të bardha. Ovulat shkatërrojnë funget që shkaktojnë këto infeksione dhe disa baktere, të cilat janë gjithashtu prezente.
Shurup - 250 mg /5 ml
Shurupi MucoGo përmban lëndën aktive karbocisteinë. Karbocisteina është një agjent mukolitik. Molekula e karbocisteinës e bllokon kimikisht grupin sulfhidril (-SH), i cili është përgjegjës për vetitë e mukusit. Në këtë mënyrë karbocisteina vepron si mukolitik. Ajo ndikon edhe në sintezën e sialomucinës, duke e shtuar sasinë e kësaj të fundit dhe kështu bën të mundur largimin më të lehtë të sekrecioneve në mushkëri. Karbocisteina e ul hiperplazinë dhe hipertrofinë e zonës që sekreton mukusin dhe në të njëjtën kohë ndikon lokalisht edhe si antiflogjistik. Me normalizimin e sekretimit, karbocisteina ndikon si rregulluese edhe në strukturat e tjera ku formohet
mukoproteina, si p.sh.: në aparatin tretës dhe atë urogenital, si edhe në veshin e mesëm.
MucoGo indikohet në mjekimin e çrregullimeve të aparatit të frymëmarrjes, të shoqëruara me mukus të theksuar dhe viskoz (bronkite; astmë bronkiale; tuberkulozin e mushkërive i ndërlikuar me bronkit kronik; rinit; sinuzit; laringit).
Shurup x 100 mg / 5 ml
Shurupi Mukol përmban lëndën aktive karbocisteinë. Karbocisteina është një agjent mukolitik. Molekula e karbocisteinës e bllokon kimikisht grupin sulfhidril (-SH), i cili është përgjegjës për vetitë e mukusit. Në këtë mënyrë karbocisteina vepron si mukolitik. Ajo ndikon edhe në sintezën e sialomucinës, duke e shtuar sasinë e kësaj të fundit dhe kështu bën të mundur largimin më të lehtë të sekrecioneve në mushkëri. Karbocisteina e ul hiperplazinë dhe hipertrofinë e zonës që sekreton mukusin dhe në të njëjtën kohë ndikon lokalisht edhe si antiflogjistik. Me normalizimin e sekretimit, karbocisteina ndikon si rregulluese edhe në strukturat e tjera ku formohet mukoproteina, si p.sh.: në aparatin tretës dhe atë urogenital, si edhe në veshin e mesëm.
Mukol indikohet në mjekimin e çrregullimeve të aparatit të frymëmarrjes, të shoqëruara me mukus të theksuar dhe viskoz (bronkite; astmë bronkiale; tuberkulozin e mushkërive i ndërlikuar me bronkit kronik; rinit; sinuzit; laringit).
Tretësirë spraj për hundë - 1 mg/ml
Pomadë – (5 mg + 500 IU)/g
Pomada Neobac është një antibiotik.
Ajo indikohet në infeksionet e vogla, sipërfaqësore të lëkurës, të cilat shkaktohen nga agjentë të ndjeshëm ndaj neomicinës dhe/ose bacitracinës.
Tretesire per perdorim lokal - 2%
Tretesire per perdorim lokal - 2 %
Tretesire per perdorim lokal - 5 %
Tretesire per perdorim lokal - 5 %
Tableta 500 mg
Paracetamoli e ul temperaturën duke vepruar drejtpërdrejt në qendrën e rregullimit të temperaturës në hipotalamus; kjo qendër e fuqizon proçesin e uljes së temperaturës me anën e zgjerimit të enëve periferike të gjakut dhe me anë të djersitjes. Paracetamoli është po aq i efektshëm sa edhe aspirina përsa i përket frenimit të prostaglandinë -sintetazës në sistemin nervor qendror, por frenimi periferik i sintezës së prostaglandinës është minimal, gjë së cilës mund t’i detyrohet mungesa e efekteve antireumatike ose antiinflamatore, që janë me rëndësi klinike. Efeket analgjezike e antipiretike të paracetamolit, në përgjithësi janë të krahasueshme me ato të aspirinës, por aspirina ka efekt shumë më të mirë se paracetamoli kundër dhimbjes me origjinë inflamatore. Paracetamoli nuk e frenon agregimin e trombociteve dhe nuk shkakton ulçera në aparatin tretës. Vendi dhe mekanizmi i efektit analgjezik të paracetamolit nuk
janë sqaruar plotësisht.
Paracetamol indikohet si analgjezik dhe antipiretik i përshtatshëm sidomos për të sëmurët e ndjeshëm ndaj aspirinës, për të sëmurët me çrregullime në koagulimin e gjakut ose me ulçer të stomakut:
● në dhimbjet me intensitet të ulët ose mesatar, me lokalizime të ndryshme (dhimbje koke, dhimbje dhëmbi, nevralgji, mialgji, dhimbje menstruale, dhimbje pastraumatike e pasoperatore);
● për uljen e temperaturës në gjendjet me ethe.
Tableta 500 mg
Paracetamoli e ul temperaturën duke vepruar drejtpërdrejt në qendrën e rregullimit të temperaturës në hipotalamus; kjo qendër e fuqizon proçesin e uljes së temperaturës me anën e zgjerimit të enëve periferike të gjakut dhe me anë të djersitjes. Paracetamoli është po aq i efektshëm sa edhe aspirina përsa i përket frenimit të prostaglandinë -sintetazës në sistemin nervor qendror, por frenimi periferik i sintezës së prostaglandinës është minimal, gjë së cilës mund t’i detyrohet mungesa e efekteve antireumatike ose antiinflamatore, që janë me rëndësi klinike. Efeket analgjezike e antipiretike të paracetamolit, në përgjithësi janë të krahasueshme me ato të aspirinës, por aspirina ka efekt shumë më të mirë se paracetamoli kundër dhimbjes me origjinë inflamatore. Paracetamoli nuk e frenon agregimin e trombociteve dhe nuk shkakton ulçera në aparatin tretës. Vendi dhe mekanizmi i efektit analgjezik të paracetamolit nuk
janë sqaruar plotësisht.
Paracetamol indikohet si analgjezik dhe antipiretik i përshtatshëm sidomos për të sëmurët e ndjeshëm ndaj aspirinës, për të sëmurët me çrregullime në koagulimin e gjakut ose me ulçer të stomakut:
● në dhimbjet me intensitet të ulët ose mesatar, me lokalizime të ndryshme (dhimbje koke, dhimbje dhëmbi, nevralgji, mialgji, dhimbje menstruale, dhimbje pastraumatike e pasoperatore);
● për uljen e temperaturës në gjendjet me ethe.
Kapsula xhelatinoze te buta - 400 mg
